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技術(shù)文章

蛋白質(zhì)純化的相關(guān)介紹

點擊次數(shù):52   發(fā)布時間:2024/10/23 10:17:07

一、蛋白質(zhì)純化的定義

蛋白質(zhì)純化是指利用蛋白質(zhì)之間的相似性和差異性,通過一系列物理化學手段,從復雜的生物樣品中分離出目標蛋白質(zhì)的過程。這一過程要求去除大部分雜質(zhì),同時保持蛋白質(zhì)的天然活性和結(jié)構(gòu)完整性。


二、蛋白質(zhì)純化的方法

蛋白質(zhì)純化方法多種多樣,通常根據(jù)蛋白質(zhì)的物理化學性質(zhì)(如分子量、電荷、疏水性和特異性結(jié)合能力等)來選擇合適的方法。以下是一些常用的蛋白質(zhì)純化方法:


鹽析法:通過在蛋白質(zhì)溶液中加入高濃度的鹽(如硫酸銨),使蛋白質(zhì)因溶解度降低而沉淀析出。這種方法簡單有效,但需注意鹽濃度和pH值的控制,以防止蛋白質(zhì)變性。


等電點沉淀法:利用蛋白質(zhì)在等電點時溶解度的特性,通過調(diào)節(jié)溶液的pH值使蛋白質(zhì)沉淀。這種方法適用于分離等電點差異較大的蛋白質(zhì)。


離子交換層析:根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷差異,利用帶正電或負電的介質(zhì)進行分離。正電蛋白質(zhì)會與帶負電的介質(zhì)結(jié)合,而負電蛋白質(zhì)則與帶正電的介質(zhì)結(jié)合。通過逐步增加鹽濃度洗脫蛋白質(zhì),實現(xiàn)純化。


凝膠過濾層析(分子篩層析):根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小進行分離。大分子蛋白質(zhì)較早從介質(zhì)中流出,而小分子蛋白質(zhì)則穿過介質(zhì)較慢。這種方法適用于分離分子量差異較大的蛋白質(zhì)。


親和層析:利用蛋白質(zhì)的特異性結(jié)合能力(如抗體-抗原、配體-受體等),通過與固相上的配體結(jié)合,然后通過改變緩沖液條件洗脫蛋白質(zhì)。這種方法具有高度的選擇性和靈敏度。


疏水相互作用層析:利用蛋白質(zhì)的疏水表面與疏水介質(zhì)的相互作用,在高鹽濃度條件下結(jié)合蛋白質(zhì),在低鹽條件下洗脫蛋白質(zhì)。這種方法適用于分離其他方法不易純化的蛋白質(zhì)。


超速離心:通過高速離心分離不同密度的顆粒,可用于分離溶解態(tài)的蛋白質(zhì)和大分子復合物。


電泳法:如SDS-PAGE,通過電泳分析蛋白質(zhì)的純度和分子量。加熱使蛋白質(zhì)變性后,在電場作用下根據(jù)分子量進行分離。


三、蛋白質(zhì)純化的操作步驟

以下是一個典型的蛋白質(zhì)純化操作步驟示例:

材料的預處理及細胞破碎:首先,通過機械、化學或酶解方法破壞細胞,釋放蛋白質(zhì)。常用的方法包括超聲波破碎、高壓均質(zhì)器和滲透破碎等。


蛋白質(zhì)的抽提:選擇適當?shù)木彌_液溶劑將蛋白質(zhì)提取出來。抽提過程中應注意溫度、pH值和離子強度等條件,以防止蛋白質(zhì)變性。


粗分離:通過簡單的沉淀或分離方法去除大部分雜質(zhì)。常用的方法包括鹽析、等電點沉淀法和有機溶劑沉淀法等。


進一步純化:采用層析法(如離子交換層析、凝膠過濾層析、親和層析等)對粗制品進行進一步純化。根據(jù)目標蛋白質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的層析方法和條件。


純度檢測:通過電泳(如SDS-PAGE)、紫外吸收法或酶活性檢測等方法檢測純化后的蛋白質(zhì)純度。


濃縮與保存:根據(jù)樣品分子量大小選擇合適的濃縮管進行濃縮,并測定蛋白質(zhì)濃度。然后,將純化后的蛋白質(zhì)分裝標記,在液氮中速凍后凍存于-80℃冰箱中保存。


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