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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)基
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產(chǎn)品簡介

S100A8;A9,BIM大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物ELISA試劑盒

S100A8;A9,BIM大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物ELISA試劑盒

價格: 5900

采購度:154    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2017/6/21 15:59:18

S100A8;A9,BIM大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物(S100A8;A9)的含量。

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標(biāo)簽:ELISA試劑盒   

詳細(xì)信息
                                                                            S100A8;A9,BIM大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物elisa試劑盒

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物S100A8;A9)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物S100A8;A9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物S100A8;A9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

S100A8;A9,BIM大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物ELISA試劑盒操作步驟

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?瞻卓准訕悠废♂屢100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)

4.每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD)。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

S100A8;A9,BIM大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物ELISA試劑盒實驗注意事項:

1.試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2.加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標(biāo)本 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,個孔與*后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響*后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

5.試劑配制:Detection ADetection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請精確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

7.底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請*后乘以稀釋倍數(shù)。

公司常見產(chǎn)品:

人常見ELISA試劑盒系列

人:IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2IL-2R、IL-27IL-23、IL-17、IL-18IL-9、IL-8、IL-6IL-5、IL-4IL-2、IL-13IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、 IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEPMMP-3

大鼠常見ELISA試劑盒系列

大鼠:TNF-α、IL-1β、IL-7、IL-32IL-21、IL-27IL-23、IFN-γ、TGF-α、TGF-β1

小鼠常見ELISA試劑盒系列

小鼠:IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-13、IL-10IL-11、IL-17、TNF-α、TNF-β、VEGFTGF-β1

另有兔、豬、猴、雞、鴨、羊、植物等多種種屬ELISA試劑盒,所有試劑盒經(jīng)過充分驗證,保證有效且重復(fù)性佳。

更新時間:2024/12/23 9:38:44

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